自然科学总论
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296千字
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2022-07-01
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主编推荐语
分子合成与组装是创造新物质和功能的重要手段。
内容简介
分子合成与组装分别从分子及分子以上层次创造新物质，揭示物质的形成规律与功能化途径，推动了分子科学的发展。本书围绕合成化学的新进展，聚焦双金属有机试剂化学、锰金属有机化学、金属卡宾化学、氮杂环卡宾化学、杂芳烃化合物的不对称催化氢化、复杂天然产物全合成、过渡金属催化反应机理研究、大环主体的识别与组装以及超分子自组装化学等领域，对相关基础概念进行了详细阐述，介绍了这些领域的发展现状及代表性的研究工作。
本书主要选取了北京分子科学国家研究中心取得的一些系统性的创新成果，适用于从事分子合成与组装领域的科研院所和大中专高校相关专业的学生和科研人员。
目录
- 版权信息
- 总序一
- 总序二
- 丛书前言
- 前言
- 第1章 双金属有机合成试剂化学
- 1.1 前言
- 1.2 1，4-二锂-1，3-丁二烯试剂的合成与结构
- 1.3 1，4-二锂-1，3-丁二烯试剂的反应性研究
- 1.3.1 1，4-二锂-1，3-丁二烯试剂的分子内反应
- 1.3.2 1，4-二锂-1，3-丁二烯试剂同小分子底物的分子间反应
- 1.3.3 1，4-二锂-1，3-丁二烯试剂同金属卤化物的转金属反应
- 1.3.4 1，4-二锂-1，3-丁二烯试剂作为非纯粹配体合成金属杂芳香化合物的反应
- 1.4 其他代表性双金属有机试剂简介
- 1.5 “turbo Grignard”试剂简介
- 1.6 总结与展望
- 参考文献
- 第2章 锰金属有机催化
- 2.1 锰金属有机催化概述
- 2.2 惰性C—H键活化反应
- 2.2.1 当量反应
- 2.2.2 羰基锰催化的C—H键对碳碳不饱和键的加成反应
- 2.2.3 羰基锰催化的C—H键对碳杂不饱和键的加成反应
- 2.2.4 羰基锰催化的C—H键活化并环化反应
- 2.2.5 羰基锰催化的C—H键取代反应
- 2.3 不饱和化合物的硅氢化反应
- 2.3.1 醛/酮的硅氢化反应
- 2.3.2 羧酸及其衍生物的硅氢化反应
- 2.3.3 碳碳不饱和键的硅氢化反应
- 2.4 总结与展望
- 参考文献
- 第3章 基于金属卡宾的合成化学
- 3.1 金属卡宾简介
- 3.2 金属卡宾的经典反应模式
- 3.2.1 铑或者铜催化的卡宾的反应
- 3.2.2 钴卡宾的反应
- 3.2.3 金卡宾的反应
- 3.3 金属卡宾的偶联反应
- 3.3.1 钯催化的卡宾的偶联反应
- 3.3.2 铜催化的卡宾的偶联反应
- 3.3.3 铑催化的卡宾的偶联反应
- 3.3.4 其他金属催化的卡宾的偶联反应
- 3.4 金属卡宾的聚合
- 3.4.1 金属卡宾的链式聚合
- 3.4.2 金属卡宾的逐步聚合
- 3.5 总结与展望
- 参考文献
- 第4章 氮杂环卡宾催化
- 4.1 氮杂环卡宾及其催化反应概述
- 4.1.1 氮杂环卡宾概述
- 4.1.2 氮杂环卡宾催化反应概述
- 4.2 氮杂环卡宾催化醛及亚胺经C1位极性翻转的反应
- 4.2.1 氮杂环卡宾催化醛与亚胺的氮杂安息香缩合反应
- 4.2.2 氮杂环卡宾催化醛亚胺的极性翻转
- 4.3 氮杂环卡宾催化经烯醇负离子中间体的反应
- 4.3.1 氮杂环卡宾催化联烯酮的反应
- 4.3.2 氮杂环卡宾催化官能化醛的反应
- 4.3.3 氮杂环卡宾催化其他底物的[2+n]环加成反应
- 4.4 氮杂环卡宾催化经高烯醇负离子中间体的反应
- 4.4.1 氮杂环卡宾催化烯醛的[3+2]环加成反应
- 4.4.2 氮杂环卡宾催化烯醛的[3+4]环加成反应
- 4.5 氮杂环卡宾催化经双烯醇负离子中间体的反应
- 4.6 氮杂环卡宾催化经不饱和酰基唑中间体的反应
- 4.6.1 不饱和酰基唑中间体
- 4.6.2 氮杂环卡宾催化α-溴代烯醛的反应
- 4.6.3 氮杂环卡宾催化不饱和羧酸的反应
- 4.7 氮杂环卡宾催化经自由基中间体的反应
- 4.8 氮杂环卡宾催化Michael受体的反应
- 4.9 展望
- 参考文献
- 第5章 芳香杂环化合物的不对称催化氢化反应
- 5.1 前言
- 5.2 离子型手性二胺钌或铱配合物催化剂
- 5.3 手性受阻路易斯酸碱对催化剂
- 5.4 喹啉衍生物的不对称催化氢化
- 5.5 喹喔啉衍生物的不对称催化氢化
- 5.6 吲哚衍生物的不对称催化氢化
- 5.7 菲啶衍生物的不对称催化氢化
- 5.8 吡啶衍生物的催化氢化
- 5.9 环状亚胺的不对称催化氢化
- 5.10 多元芳香杂环化合物的不对称催化氢化
- 5.11 基于不对称催化氢化的串联反应
- 5.12 总结与展望
- 参考文献
- 第6章 复杂天然产物全合成
- 6.1 前言
- 6.2 杨震课题组的全合成研究成果
- 6.2.1 五味子降三萜的全合成
- 6.2.2 烯基醚17的不对称合成
- 6.2.3 pre-schisanartanin C的全合成
- 6.3 雷晓光课题组的全合成研究成果
- 6.3.1 倍半萜类天然产物及其寡聚物的仿生全合成
- 6.3.2 对映-贝壳杉烷类二萜天然产物的全合成
- 6.3.3 石松生物碱类天然产物的全合成
- 6.3.4 杂合体天然产物（-）-incarviatone A的全合成
- 6.4 罗佗平课题组的全合成研究成果
- 6.4.1 Iboga类生物碱和长春花碱的全合成
- 6.4.2 maoecrystal P的首次全合成
- 6.4.3 （-）-vinigrol的首次不对称全合成
- 参考文献
- 第7章 有机化学反应机理研究进展
- 7.1 前言
- 7.2 传统有机化学反应机理研究进展
- 7.2.1 SNAr反应
- 7.2.2 Corey-Chaykovsky反应
- 7.2.3 手性磷酸催化的不对称Ugi反应
- 7.2.4 无金属催化的芳烃C—H键活化反应
- 7.2.5 芳基卤化物的自由基硼化反应
- 7.2.6 乙烯基碳正离子的还原偶联反应
- 7.2.7 Lewis酸促进的Diels-Alder环加成反应
- 7.2.8 Grignard反应
- 7.2.9 1，n-质子转移反应
- 7.3 过渡金属催化的有机化学反应机理研究进展
- 7.3.1 金催化的双烯双炔环化异构化反应
- 7.3.2 铑催化的桥式[5+2]反应
- 7.3.3 铑催化的C—C键活化反应
- 7.3.4 铜催化烯烃的氢胺化反应
- 7.3.5 铜催化的原子转移自由基聚合反应
- 7.3.6 钯催化的间位C—H键活化反应
- 7.3.7 铑催化的四重C—H键活化反应
- 7.3.8 镍催化的C—N键活化反应
- 7.3.9 动力学/动态学控制反应
- 7.3.10 金催化的不对称Wagner-Meerwein重排反应
- 7.3.11 铁催化[2+2]环加成反应中的二态反应性
- 7.3.12 铜卡宾对于炔烃的加成合成手性联烯反应
- 7.3.13 铱催化的C—H胺化反应
- 7.3.14 镍催化烯烃的氢酰化反应
- 7.3.15 镍催化亚胺的氢烯基化反应
- 7.4 总结与展望
- 参考文献
- 第8章 新型合成大环主体的
- 8.1 前言
- 8.2 新型三蝶烯衍生大环主体的合成、识别与组装
- 8.2.1 大三环聚醚
- 8.2.2 三蝶烯三冠醚
- 8.2.3 螺芳烃
- 8.3 总结与展望
- 参考文献
- 第9章 超分子自组装及其应用
- 9.1 超分子与自组装的基本研究范畴
- 9.1.1 从合成化学到超分子化学
- 9.1.2 超分子体系的特征
- 9.1.3 超分子自组装的研究范式
- 9.2 典型超分子体系
- 9.2.1 大环与主客体体系
- 9.2.2 基于大环与主客体体系的超分子组装及应用
- 9.3 典型自组装体系
- 9.3.1 单分子膜、双分子膜、多层膜
- 9.3.2 胶束和囊泡
- 9.3.3 超分子凝胶
- 9.4 展望
- 9.4.1 自组装的驱动力
- 9.4.2 超分子组装基元与组装方法
- 9.4.3 多层次多组分自组装过程及调控
- 9.4.4 超分子机器
- 9.4.5 超分子功能材料
- 9.4.6 生命启发的自组装
- 9.4.7 超分子自组装的挑战
- 参考文献
- 索引
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出版方
华东理工大学出版社
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