数理科学与化学 类型
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332千字 字数
2023-11-01 发行日期
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主编推荐语

环境放射化学研究最新成果，适合学生和科研人员阅读。

内容简介

放射化学是19世纪末20世纪初随着放射性的发现而诞生的一门学科。环境科学的诞生大约发生在20世纪60年代。环境放射化学是放射化学与环境科学交叉融合而诞生的一门分支学科，是从关注环境放射性而逐渐发展起来的一门应用基础学科。\\n本书重点介绍了我国环境放射化学研究中核心的研究工作，全书拱6章，详细介绍了环境放射化学概论，环境放射性，环境放射性样品分析方法，放射性碘和硒在甘肃北山花岗岩及内蒙古高庙子膨润土中的吸附和扩散，Np和Am的环境行为，以及环境介质中钚、铀的吸附与迁移行为研究。\\n本书可作为高等学校环境放射化学相关专业本科、研究生的学习用书，以及教师、科技工作者和企业专业技术人员的参考书，尤其对从事环境放射化学研究的科研人员将具有很好的指导意义。

目录

  • 版权信息
  • 总序一
  • 总序二
  • 丛书前言
  • 前言
  • 第1章 环境放射化学概论
  • 1.1 前言
  • 1.2 环境放射化学的特点及内容
  • 1.2.1 环境放射化学的特点
  • 1.2.2 环境放射化学的研究内容
  • 1.吸附平衡分配系数（Kd）
  • 2.扩散系数（D）
  • 3.静态吸附实验方法、技术及问题
  • 4.扩散实验方法、技术及问题
  • 1.3 环境放射化学的主要研究方向及热点
  • 1.3.1 环境放射化学的主要研究方向
  • 1.3.2 环境放射化学的研究热点
  • 1.3.3 关键放射性核素在水岩体系中的种态及其分布
  • 1.3.4 应用举例
  • 1.铀在西南地下水的种态分布
  • 2.Se（Ⅳ）在水合氧化铁上的吸附
  • 1.4 重要出版物及国际会议
  • 1.5 中国环境放射化学面临的问题及挑战
  • 参考文献
  • 第2章 环境放射性
  • 2.1 引言
  • 2.2 天然放射性
  • 2.2.1 原生放射性核素
  • 2.2.2 次生放射性核素
  • 2.2.3 宇生放射性核素
  • 2.3 人工放射性
  • 2.3.1 大气核武器试验
  • 2.3.2 核事故
  • 2.3.3 核燃料循环
  • 2.3.4 核反应堆运行
  • 2.3.5 其他来源
  • 2.4 环境放射性水平、分布和变化
  • 2.4.1 大气中的放射性
  • 2.4.2 陆地环境放射性
  • 2.4.3 海洋环境放射性
  • 2.5 本章小结与展望
  • 参考文献
  • 第3章 环境放射性样品分析方法
  • 3.1 放射性计数测量
  • 3.1.1 气体正比计数器
  • 3.1.2 液体闪烁计数法
  • 3.1.3 切连科夫计数器
  • 3.1.4 半导体探测器
  • 3.2 质谱测量技术
  • 3.2.1 电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）
  • 3.2.2 热电离质谱（TIMS）
  • 3.2.3 加速器质谱（AMS）
  • 3.3 环境样品的制备方法
  • 3.3.1 环境样品的预处理和消解
  • 1.水样的预处理
  • 2.土壤和沉积物样品的预处理
  • 3.生物样品的预处理
  • 4.熔融法消解固体样品
  • 3.3.2 放射化学分离与纯化方法
  • 1.沉淀/共沉淀分离法
  • 2.溶剂萃取法
  • 3.离子交换法
  • 4.萃取色层分离法
  • 3.3.3 样品测量源制备
  • 3.3.4 化学回收率测定
  • 3.4 环境样品中的放射性核素分析
  • 3.4.1 锶-90与锶-89（90Sr、89Sr）
  • 3.4.2 锕系核素
  • 1.样品制备方法
  • 2.测量技术
  • 3.环境放射性监测与调查
  • 3.4.3 氚（3H）
  • 3.4.4 碳-14（14C）
  • 3.4.5 碘-129（129I）
  • 3.4.6 锝-99（99Tc）
  • 3.4.7 铁-55及镍-63（55Fe、63Ni）
  • 3.4.8 镭（226Ra、228Ra、224Ra、223Ra）
  • 1.镭同位素的分离与测量方法
  • 2.水样中228Ra的分析
  • 3.高盐度水样中226Ra的预富集
  • 3.4.9 Pb-210、Bi-210及Po-210
  • 1.γ能谱测量方法
  • 2.α谱测量法
  • 3.液体闪烁计数法
  • 3.5 本章小结与展望
  • 1.准确、灵敏的测量技术
  • 2.快速、高通量的化学分离纯化及制样方法
  • 3.多核素联合分离技术与自动化分离装置
  • 4.进样-测量一体化分析装置与在线监测技术
  • 参考文献
  • 第4章 放射性碘和硒在甘肃北山花岗岩及内蒙古高庙子膨润土中的吸附和扩散
  • 4.1 甘肃北山花岗岩及其性质[1]
  • 4.1.1 花岗岩表面微观形貌分析
  • 4.1.2 花岗岩的矿物及化学组成
  • 4.1.3 花岗岩表面官能团分布
  • 4.1.4 花岗岩表面电荷分布
  • 4.1.5 花岗岩岩粉的比表面积测量
  • 4.1.6 花岗岩岩片的孔隙率测定
  • 4.2 内蒙古高庙子膨润土及其性质[2]
  • 4.2.1 膨润土的性质分析
  • 4.2.2 高庙子膨润土的阳离子交换容量
  • 4.3 放射性碘在高庙子膨润土上的吸附
  • 4.3.1 批式吸附实验
  • 4.3.2 碘的种态
  • 4.3.3 单矿对吸附的影响[5]
  • 4.3.4 固液比的影响
  • 4.3.5 酸度的影响
  • 4.3.6 离子强度对吸附的影响
  • 4.3.7 温度对吸附的影响
  • 4.3.8 碘在高庙子膨润土上吸附的主要结论
  • 4.4 碘在高庙子膨润土中的扩散[2]
  • 4.4.1 实验材料
  • 4.4.2 毛细管法实验装置
  • 4.4.3 毛细管机械装填装置的设计与加工
  • 4.4.4 扩散源液容器的选择
  • 4.4.5 毛细管内压实膨润土可控取样装置
  • 4.4.6 毛细管法扩散实验
  • 4.4.7 碘在压实膨润土中的浓度分布
  • 1.扩散源液离子强度的影响
  • 2.温度的影响
  • 3.酸度的影响
  • 4.碘离子浓度的影响
  • 4.4.8 碘在高庙子膨润土中扩散研究主要结论
  • 4.5 硒在膨润土中的吸附[7]
  • 4.5.1 固液比对硒在高庙子膨润土中吸附的影响研究
  • 4.5.2 酸度和氧浓度对硒在高庙子膨润土中吸附的影响
  • 4.5.3 离子强度、温度和载体浓度的影响
  • 4.6 硒在高庙子膨润土中的扩散
  • 4.6.1 硒在不同压实密度膨润土中的扩散
  • 4.6.2 pH及氧气浓度对扩散的影响
  • 4.6.3 硒在膨润土中吸附和扩散研究的主要结论
  • 4.7 硒在甘肃北山花岗岩中的吸附和扩散[1]
  • 4.7.1 实验仪器与试剂
  • 4.7.2 实验数据及数据处理
  • 1.通透扩散实验
  • 2.吸附模型的选择及实验数据的拟合
  • 4.7.3 批式吸附实验
  • 1.离子强度对吸附和扩散的影响
  • 2.氧浓度对吸附和扩散的影响
  • 3.pH对吸附和扩散的影响
  • 4.温度对吸附和扩散的影响
  • 4.7.4 硒在北山花岗岩中吸附和扩散的主要结果
  • 4.8 放射性核素在高庙子膨润土及北山花岗岩中的吸附和扩散研究建议
  • 参考文献
  • 第5章 Np和Am的环境行为
  • 5.1 引言
  • 5.2 固-液界面上的吸附作用
  • 5.2.1 氧化物上的表面配位模型
  • 5.2.2 黏土矿物上吸附的表面配位模型
  • 5.2.3 复杂吸附剂上吸附的表面配位模型
  • 1.组分加和法
  • 2.广义构成法
  • 5.2.4 Am（Ⅲ）/Cm（Ⅲ）的吸附行为
  • 5.2.5 Np（Ⅴ）的吸附行为
  • 5.3 Np和Am的扩散
  • 5.4 Np和Am与腐殖质的相互作用
  • 5.4.1 腐殖质的基本性质
  • 5.4.2 腐殖质与Np、Am的相互作用
  • 5.4.3 腐殖质的配位模型
  • 1.NICA-Donnan模型
  • 2.模型Ⅵ
  • 5.4.4 腐殖质对Np和Am吸附和运移/迁移的影响
  • 5.5 在地下实验室条件下Np和Am的迁移行为
  • 5.5.1 瑞典阿斯坡（ÄsPö）地下实验室
  • 5.5.2 瑞士格里姆瑟尔（Grimsel）地下实验室
  • 5.5.3 比利时摩尔（Mol）地下实验室
  • 5.6 本章小结与展望
  • 参考文献
  • 第6章 环境介质中钚、铀的吸附与迁移行为研究
  • 6.1 引言
  • 6.1.1 钚
  • 1.钚假胶体
  • 2.钚真胶体
  • 3.环境微生物还原
  • 6.1.2 铀
  • 6.2 实验研究
  • 6.2.1 环境介质
  • 6.2.2 土壤胶体提取
  • 1.土壤悬浊液的分散[81]
  • 2.胶体悬浊液虹吸转移
  • 3.胶体浓度测量
  • 6.2.3 钚（Ⅳ）聚合物制备
  • 6.2.4 钚迁移实验平台
  • 1.柱体装填参数
  • 2.示踪剂的注入和收集
  • 6.2.5 希瓦氏菌培养
  • 1.冷冻菌株复活及平板制作
  • 2.菌株的培养及生长期测量
  • 3.稀释平板计数
  • 4.细胞悬浊液洗涤
  • 6.2.6 钚分析方法
  • 1.形态（价态）分析
  • 2.浓度测量
  • 6.2.7 铀分析方法
  • 1.价态及化学结构分析
  • 2.浓度测量
  • 6.3 结果及结论
  • 6.3.1 钚（Ⅳ）在土壤介质表面的吸附
  • 1.吸附动力学
  • 2.钚浓度与Kd的关系
  • 3.土壤粒度与Kd的关系
  • 4.液固比与Kd的关系
  • 5.pH与Kd的关系
  • 6.3.2 三元体系中钚的分配
  • 1.钚的吸附动力学
  • 2.胶体浓度的影响
  • 3.pH的影响
  • 4.胶体类型的影响
  • 6.3.3 钚假胶体稳定性
  • 1.离子浓度对聚沉动力学的影响
  • 2.pH对聚沉动力学影响
  • 6.3.4 钚假胶体的移动能力
  • 6.3.5 钚假胶体的移动速度
  • 1.建立相对运动模型
  • 2.UPu/UT＞1实例分析
  • 3.实例分析（）
  • 6.3.6 非饱和介质中钚假胶体的运移行为
  • 1.渗透强度与钚假胶体运动行为的关系
  • 2.介质尺度与钚假胶体运动行为的关系
  • 3.孔隙水离子强度与钚胶体移动行为的关系
  • 4.气-液和液-固界面上钚假胶体碰撞-沉积过程分析
  • 6.3.7 钚真胶体稳定性
  • 1.花岗岩介质表面的电荷特性
  • 2.水溶性钚在滤材上的吸附
  • 3.有氧环境中Pu（Ⅳ）聚合物的稳定性
  • 4.无氧环境中Pu（Ⅳ）聚合物的稳定性
  • 6.3.8 钚真胶体的移动能力
  • 6.3.9 钚（Ⅳ）微生物还原
  • 6.3.10 铀（Ⅵ）微生物还原
  • 1.铀（Ⅵ）的生物吸附
  • 2.铀（Ⅵ）的生物还原
  • 3.铀（Ⅵ）还原产物
  • 4.热力学还原机制
  • 6.4 本章小结与展望
  • 参考文献
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出版方

华东理工大学出版社

华东理工大学出版社是由教育部主管、华东理工大学主办的综合性大学出版社。自1986年11月成立之日起，就秉承母体华东理工大学格物穷理、励志勤学的学术传统和求实创新、追求卓越的精神品质，着力把自己铸造成为优秀的综合性大学出版社。