医药与卫生
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533千字
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2021-07-01
发行日期
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主编推荐语
一本关于药剂学的参考书。
内容简介
全书共分为十九章。
第一章为绪论；
第二至十章介绍了各种常用剂型及其相关的基本理论和单元操作；
第十一至十三章介绍了药物制剂新技术和新型药物传递系统；
第十四和十五章分别介绍了中药制剂和生物技术药物制剂；
第十六至十九章分别介绍了药物制剂的稳定性、药品包装材料和容器、药物制剂设计以及调剂学与合理用药等内容。
目录
- 版权信息
- 总序
- 前言
- 第一章 绪论
- 第一节 药剂学的概念与性质
- 一、相关常用术语
- 二、药剂学的概念
- 三、药剂学的性质
- 第二节 药剂学的研究内容
- 一、药物剂型
- 二、药物传递系统
- 三、药物制剂技术
- 四、药用辅料
- 五、制剂设备
- 第三节 药剂学的分支学科与重要性
- 一、药剂学的分支学科
- 二、药剂学的重要性
- 第四节 药物制剂的质量管理
- 一、药典
- 二、药典外药品标准
- 三、处方
- 四、处方药与非处方药
- 五、药品生产与研究质量管理规范
- 第五节 药剂学发展简史
- 一、药剂学的萌芽
- 二、药剂学的形成
- 三、药剂学的发展
- 本章小结
- 复习思考题
- 参考文献
- 第二章 液体制剂
- 第一节 概述
- 一、液体制剂的特点
- 二、液体制剂的分类
- 三、液体制剂的质量要求
- 第二节 液体制剂的辅料
- 一、药用溶剂的种类及性质
- 二、液体制剂的常用溶剂
- 三、液体制剂的常用附加剂
- 第三节 低分子溶液剂
- 一、溶液剂
- 二、芳香水剂
- 三、糖浆剂
- 四、醑剂
- 五、甘油剂
- 第四节 表面活性剂
- 一、概述
- 二、表面活性剂的分类
- 三、表面活性剂的性质
- 四、表面活性剂在药剂学中的应用
- 第五节 增加药物溶解度的方法
- 一、药物的溶解度及其测定
- 二、影响药物溶解度的因素
- 三、增加药物溶解度的方法
- 第六节 高分子溶液剂与溶胶剂
- 一、高分子溶液剂
- 二、溶胶剂
- 第七节 混悬剂
- 一、概述
- 二、混悬剂的物理稳定性
- 三、混悬剂的稳定剂
- 四、混悬剂的制备
- 五、混悬剂的质量评价
- 第八节 乳剂
- 一、概述
- 二、乳化剂
- 三、辅助乳化剂
- 四、乳剂的形成机制
- 五、影响乳剂类型的因素
- 六、乳剂的稳定性
- 七、乳剂的制备
- 八、乳剂的质量评价
- 第九节 其他液体制剂
- 一、搽剂
- 二、涂剂
- 三、洗剂
- 四、滴鼻剂
- 五、滴耳剂
- 六、含漱剂
- 七、滴牙剂
- 八、灌肠剂
- 九、汤剂、合剂、酒剂和酊剂
- 第十节 液体制剂的包装与贮存
- 本章小结
- 复习思考题
- 参考文献
- 第三章 灭菌制剂与无菌制剂
- 第一节 概述
- 一、灭菌、无菌制剂的定义及类型
- 二、灭菌与无菌制剂的一般质量要求
- 三、热原
- 四、注射剂的等渗与等张调节
- 第二节 注射剂的处方与制备工艺
- 一、注射剂概述
- 二、注射剂的处方
- 三、注射剂的制备工艺流程
- 四、注射剂的车间设计与空气净化
- 五、注射用水的制备
- 六、容器处理
- 七、药液的配制
- 八、药液的过滤
- 九、灌封
- 十、灭菌与检漏
- 十一、印字与包装
- 第三节 灭菌与无菌操作
- 一、概述
- 二、物理灭菌法
- 三、化学灭菌法
- 四、无菌操作法
- 五、F值与F0值
- 六、无菌检查法
- 第四节 注射剂的质量检查
- 一、无菌
- 二、细菌内毒素或热原
- 三、可见异物与不溶性微粒
- 四、渗透压摩尔浓度
- 五、装量与装量差异
- 六、其他
- 第五节 注射剂举例
- 一、溶液型注射剂
- 二、混悬型注射剂
- 三、乳状液型注射剂
- 第六节 输液
- 一、概述
- 二、输液的制备
- 三、输液的质量评价
- 四、输液常见的问题及解决方法
- 五、输液举例
- 第七节 注射用无菌粉末
- 一、概述
- 二、注射用冻干制剂
- 三、注射用无菌分装制剂
- 四、注射用无菌粉末举例
- 第八节 眼用制剂
- 一、概述
- 二、眼用药物吸收的途径及影响因素
- 三、滴眼剂
- 四、眼膏剂
- 五、其他眼用制剂
- 第九节 其他灭菌与无菌制剂
- 一、冲洗剂
- 二、烧伤及严重创伤外用制剂
- 本章小结
- 复习思考题
- 参考文献
- 第四章 散剂、颗粒剂和胶囊剂
- 第一节 固体制剂概述
- 一、固体制剂的制备工艺流程
- 二、固体制剂在胃肠道中的生物学特征
- 三、药物的溶出速率及其影响因素
- 第二节 散剂
- 一、概述
- 二、散剂的制备
- 三、散剂的质量检查
- 四、散剂举例
- 第三节 颗粒剂
- 一、概述
- 二、颗粒剂的制备
- 三、制粒
- 四、干燥
- 五、整粒
- 六、颗粒剂的质量检查
- 七、颗粒剂举例
- 第四节 粉体学基础
- 一、概述
- 二、粉体的粒径与粒度分布
- 三、粒子形态
- 四、粒子的比表面积
- 五、粉体密度与空隙率
- 六、粉体的流动性
- 七、粉体的充填性
- 八、粉体的吸湿性
- 九、粉体的润湿性
- 十、粉体的黏附性与内聚性
- 十一、粉体的压缩性质
- 第五节 胶囊剂
- 一、概述
- 二、胶囊剂的制备
- 三、胶囊剂的质量要求与质量检查
- 四、胶囊剂的包装贮存
- 本章小结
- 复习思考题
- 参考文献
- 第五章 片剂
- 第一节 概述
- 一、片剂的定义与特点
- 二、片剂的分类
- 第二节 片剂的辅料
- 一、稀释剂
- 二、润湿剂和黏合剂
- 三、崩解剂
- 四、润滑剂
- 五、片剂的其他辅料
- 第三节 片剂的制备
- 一、片剂的制备方法
- 二、压片
- 三、压片机
- 四、影响片剂成型的因素
- 五、片剂制备中常见的问题及分析
- 第四节 片剂的包衣
- 一、概述
- 二、包衣方法与设备
- 三、糖包衣
- 四、薄膜包衣
- 第五节 新型片剂
- 一、泡腾片
- 二、分散片
- 三、口崩片
- 四、口腔速溶片
- 五、咀嚼片
- 第六节 片剂的质量检查
- 一、外观性状
- 二、重量差异
- 三、硬度和脆碎度
- 四、崩解时限
- 五、溶出度或释放度
- 六、含量均匀度
- 七、不同类型片剂的质量要求
- 第七节 片剂的包装与贮存
- 一、片剂的包装
- 二、片剂的贮存
- 本章小结
- 复习思考题
- 参考文献
- 第六章 丸剂与膜剂
- 第一节 滴丸
- 一、概述
- 二、滴丸的制备
- 三、滴丸的质量检查
- 第二节 小丸
- 一、概述
- 二、小丸的常用辅料
- 三、小丸的制备
- 四、小丸的质量评价
- 第三节 膜剂
- 一、概述
- 二、成膜材料
- 三、膜剂的制备
- 四、膜剂的质量评价
- 本章小结
- 复习思考题
- 参考文献
- 第七章 软膏剂、乳膏剂、凝胶剂、糊剂与涂膜剂
- 第一节 软膏剂
- 一、概述
- 二、软膏剂的基质与附加剂
- 三、软膏剂的制备
- 四、软膏剂的质量评价
- 五、软膏剂的包装与贮藏
- 第二节 乳膏剂
- 一、概述
- 二、乳膏剂的基质
- 三、乳膏剂的制备及乳剂型基质举例
- 四、乳膏剂的包装、贮藏与质量评价
- 第三节 凝胶剂
- 一、概述
- 二、凝胶基质
- 三、凝胶剂的制备
- 四、凝胶剂的质量检查
- 第四节 糊剂
- 一、概述
- 二、糊剂的制备
- 三、糊剂的贮存与质量检查
- 第五节 涂膜剂
- 一、概述
- 二、涂膜剂的制备
- 三、质量检查
- 第六节 流变学基础
- 一、概述
- 二、流体的基本性质
- 三、流变性的测定
- 四、流变学在药剂学中的应用
- 本章小结
- 复习思考题
- 参考文献
- 第八章 经皮给药贴剂与贴膏剂
- 第一节 概述
- 一、基本概念和特点
- 二、经皮给药系统的研究现状
- 第二节 促进药物经皮吸收的方法
- 一、皮肤的基本生理构造
- 二、药物经皮吸收途径
- 三、影响药物经皮吸收的因素
- 四、促进药物经皮吸收的方法
- 第三节 经皮给药贴剂
- 一、药物的选择
- 二、经皮给药贴剂的种类
- 三、贴剂的辅助材料
- 四、经皮给药贴剂的制备工艺
- 五、贴剂的质量控制
- 六、贴剂临床使用注意事项
- 第四节 贴膏剂
- 一、凝胶贴膏
- 二、橡胶贴膏
- 本章小结
- 复习思考题
- 参考文献
- 第九章 栓剂
- 第一节 概述
- 一、栓剂的概念与分类
- 二、栓剂的特点
- 三、栓剂的质量要求
- 第二节 栓剂的基质及附加剂
- 一、栓剂基质的要求
- 二、栓剂基质的类型
- 三、栓剂的附加剂
- 第三节 栓剂的处方设计
- 一、全身作用的栓剂
- 二、局部作用的栓剂
- 第四节 栓剂的制备
- 一、栓剂的置换价与基质用量的确定
- 二、栓剂的制备方法
- 第五节 新型栓剂
- 一、中空栓剂
- 二、双层栓剂
- 三、凝胶栓剂
- 四、微囊栓剂
- 五、渗透泵栓剂
- 六、其他缓控释栓剂
- 第六节 栓剂的质量评价
- 一、重量差异
- 二、融变时限
- 三、膨胀值
- 四、微生物限度
- 五、药物溶出度或释放度
- 六、动物体内吸收
- 七、黏膜刺激性
- 八、稳定性
- 本章小结
- 复习思考题
- 参考文献
- 第十章 气雾剂、喷雾剂与粉雾剂
- 第一节 概述
- 一、肺部的生理结构
- 二、药物的肺部吸收机制及特点
- 三、微粒粒径对肺部沉积的影响
- 四、影响药物肺部吸收的因素
- 第二节 气雾剂
- 一、概述
- 二、气雾剂的组成
- 三、气雾剂的制备
- 四、气雾剂的质量检查
- 第三节 喷雾剂
- 一、概述
- 二、喷雾剂的装置
- 三、喷雾剂的制备
- 四、喷雾剂的质量检查
- 第四节 粉雾剂
- 一、概述
- 二、吸入粉雾剂的装置
- 三、粉雾剂的制备
- 四、吸入粉雾剂的质量检查
- 本章小结
- 复习思考题
- 参考文献
- 第十一章 固体分散体和包合物
- 第一节 固体分散体
- 一、概述
- 二、固体分散体的载体材料
- 三、固体分散体的类型
- 四、固体分散体的速释与缓释原理
- 五、固体分散体的制备方法
- 六、固体分散体的稳定性
- 七、固体分散体的物相鉴定
- 第二节 包合物
- 一、概述
- 二、常用的包合材料
- 三、包合作用的影响因素
- 四、包合物的制备方法
- 五、包合物的物相鉴定
- 本章小结
- 复习思考题
- 参考文献
- 第十二章 微粒给药系统与靶向制剂
- 第一节 微粒分散体系与微粒给药系统
- 一、概述
- 二、微粒分散体系的性质
- 三、微粒分散体系物理稳定性相关理论
- 四、微粒给药系统的质量评价
- 第二节 脂质体与囊泡
- 一、概述
- 二、脂质体的膜材料
- 三、脂质体的理化性质
- 四、脂质体的分类
- 五、脂质体的靶向性
- 六、脂质体进入细胞的机制
- 七、脂质体的制备方法
- 八、脂质体与未包封药物的分离
- 九、脂质体的灭菌
- 十、脂质体的质量评价
- 十一、类脂囊泡
- 十二、脂质体和类脂囊泡作为药物载体的应用
- 第三节 聚合物胶束
- 一、概述
- 二、聚合物胶束的分类与载体材料
- 三、聚合物胶束的形成机理
- 四、聚合物胶束的制备方法
- 五、聚合物胶束释药机制
- 六、聚合物胶束的质量评价
- 七、聚合物胶束作为药物载体的应用
- 第四节 纳米乳与亚微乳
- 一、概述
- 二、常用的乳化剂和助乳化剂
- 三、纳米乳的形成机制
- 四、纳米乳的处方设计与制备
- 五、亚微乳的制备与影响因素
- 六、纳米乳与亚微乳的质量评价
- 七、纳米乳和亚微乳作为药物载体的应用
- 第五节 微囊与微球
- 一、概述
- 二、微囊与微球的载体材料
- 三、微囊与微球的制备方法
- 四、微囊与微球中药物的释放
- 五、微囊与微球的质量评价
- 六、微囊与微球作为药物载体的应用
- 第六节 纳米粒
- 一、概述
- 二、载体材料
- 三、载药纳米粒的制备
- 四、固体脂质纳米粒
- 五、纳米粒的质量评价
- 六、纳米粒作为药物载体的应用
- 第七节 药物纳米晶
- 一、概述
- 二、药物纳米晶的制备
- 三、药物纳米晶的质量评价
- 四、药物纳米晶在药剂中的应用
- 第八节 靶向制剂
- 一、概述
- 二、靶向制剂的分类
- 三、被动靶向制剂
- 四、主动靶向制剂
- 五、物理化学靶向制剂
- 六、靶向制剂的评价
- 七、靶向制剂的研究趋势与前景
- 本章小结
- 复习思考题
- 参考文献
- 第十三章 缓控释制剂
- 第一节 概述
- 一、缓控释制剂的概念
- 二、缓控释制剂的特点
- 三、缓控释制剂的设计
- 第二节 口服缓控释制剂
- 一、骨架型缓释片
- 二、渗透泵控释制剂
- 三、膜控型缓释片
- 四、多单元释药系统
- 五、离子交换型缓控释制剂
- 六、口服缓控释制剂使用注意事项
- 第三节 口服定时和定位释药制剂
- 一、口服定时释药系统
- 二、口服胃定位释药系统
- 三、口服小肠定位释药系统
- 四、口服结肠定位释药系统
- 第四节 口服缓释、控释和迟释制剂的评价
- 一、体外释放度试验
- 二、体内试验
- 三、体内-体外相关性
- 第五节 注射用缓控释制剂
- 一、概述
- 二、注射用混悬剂和油性溶液
- 三、注射用微球
- 四、多囊脂质体
- 五、原位成型注射给药系统
- 第六节 植入剂
- 一、概述
- 二、植入剂的类型
- 三、植入剂的制备
- 四、植入剂的质量评价
- 本章小结
- 复习思考题
- 参考文献
- 第十四章 中药制剂
- 第一节 概述
- 一、中药制剂的概念
- 二、中药制剂的特点
- 三、中药制剂的改革
- 第二节 中药制剂单元操作
- 一、药材预处理
- 二、浸提
- 三、分离与纯化
- 四、浓缩与干燥
- 第三节 常用中药制剂
- 一、汤剂
- 二、合剂
- 三、酒剂与酊剂
- 四、流浸膏剂与浸膏剂
- 五、煎膏剂
- 六、丸剂
- 七、锭剂
- 八、膏药
- 九、中药注射剂
- 十、中药颗粒剂
- 十一、中药胶囊剂
- 十二、中药片剂
- 十三、其他中药制剂
- 本章小结
- 复习思考题
- 参考文献
- 第十五章 生物技术药物制剂
- 第一节 概述
- 一、生物技术药物
- 二、生物技术药物的特点与挑战
- 第二节 蛋白质和多肽类药物制剂
- 一、蛋白质和多肽类药物的生产
- 二、蛋白质和多肽类药物的结构与理化性质
- 三、蛋白质和多肽类药物的稳定性
- 四、蛋白质和多肽类药物制剂及其稳定化方法
- 五、蛋白质和多肽类药物的递送
- 第三节 寡核苷酸及基因类药物制剂
- 一、寡核苷酸及基因类药物的结构和性质
- 二、寡核苷酸及基因类药物的递送载体设计
- 第四节 疫苗制剂
- 一、疫苗的分类
- 二、疫苗的递送
- 本章小结
- 复习思考题
- 参考文献
- 第十六章 药物制剂的稳定性
- 第一节 概述
- 第二节 制剂中药物的化学稳定性
- 一、制剂中药物稳定性的化学动力学基础
- 二、制剂中药物的主要化学降解途径
- 三、药物制剂稳定性的影响因素及稳定化方法
- 第三节 药物制剂的物理稳定性
- 一、制剂中药物的物理稳定性及稳定化方法
- 二、药物制剂的物理稳定性及稳定化方法
- 第四节 原料药物与制剂稳定性试验方法
- 一、稳定性试验的目的和基本要求
- 二、稳定性研究的试验方法
- 三、稳定性重点考察项目
- 四、稳定性研究的其他方法
- 本章小结
- 复习思考题
- 参考文献
- 第十七章 药品包装材料和容器
- 第一节 概述
- 一、药品包装的概念
- 二、药品包装的作用
- 三、药品包装及其材料的分类
- 四、药品包装材料的质量要求与性能检测
- 五、药品包装材料的选择原则
- 六、药品包装材料的相关法规
- 第二节 常用药品包装材料和容器
- 一、常用包装材料
- 二、常用容器
- 本章小结
- 复习思考题
- 参考文献
- 第十八章 药物制剂设计
- 第一节 创新药物研发中的制剂设计
- 第二节 处方前研究
- 一、药物的理化性质测定
- 二、药物稳定性和辅料配伍研究
- 三、处方前生物药剂学与药动学研究
- 第三节 药物制剂设计基础
- 一、制剂设计的目的与基本原则
- 二、给药途径及剂型的确定
- 三、质量源于设计
- 四、影响制剂设计的其他因素
- 第四节 药物制剂处方和工艺的筛选与优化
- 一、制剂处方的筛选与优化
- 二、制剂工艺的筛选与优化
- 三、优化方法
- 本章小结
- 复习思考题
- 参考文献
- 第十九章 调剂学与合理用药
- 第一节 药品调剂概述
- 一、药品调剂概念
- 二、药品调剂制度
- 三、药品调剂操作规程
- 四、医院药房简介
- 五、医院药房的岗位设置与人员分工
- 六、药品调剂岗位
- 第二节 静脉用药调配
- 一、概述
- 二、静脉用药调配中心的组建与人员配置
- 三、静脉用药调配中心的质量管理
- 四、洁净区管理要求
- 五、细胞毒性药物的配制
- 六、全静脉营养液的配置
- 第三节 药物配伍变化
- 一、概述
- 二、配伍变化的类型
- 三、注射液的配伍变化
- 四、药物配伍变化的实验方法
- 五、配伍变化的处理原则与方法
- 第四节 药物制剂的合理使用
- 一、概述
- 二、口服制剂的用药指导
- 三、注射剂的用药指导
- 四、皮肤给药的用药指导
- 五、黏膜给药的用药指导
- 六、吸入剂的用药指导
- 七、其他合理用药注意事项
- 本章小结
- 复习思考题
- 参考文献
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出版方
华中科技大学出版社
华中科技大学出版社创建于1980年12月，是教育部直属的全国重点大学出版社，教育部教材出版中心之一；1995年被原新闻出版署批准为电子出版物出版单位；2003年经新闻出版总署批准成立电子音像出版社，同年被批准为全国首批具有网络出版权的出版单位之一，从此拥有了图书、音像、电子出版物、网络出版物等四大媒介的正式出版权。
